疫情消息药（疫情吃的药）

cdc中央供药

艾滋病阻断药无法在普通药店或线上平台购买，只能在医院或特定医疗机构获取，具体途径如下： 当地疾病预防控制中心（CDC）疾病预防控制中心是艾滋病防治的核心机构，通常提供阻断药供应服务。可通过拨打当地CDC电话或官网查询具体地址及服务流程，部分机构设有24小时咨询窗口。

全国艾滋病阻断药主要通过当地疾控中心、定点传染病医院或大型综合医院感染科获取，部分地区也可通过正规互联网医疗平台在线问诊后购买。以下是具体说明：疾控中心各地疾病预防控制中心（CDC）是艾滋病防治的核心机构，通常设有专门的艾滋病防治科室或咨询窗口。

艾滋病阻断药需在医生指导下获取，主要通过以下途径购买： 当地疾病预防控制中心部分地区的疾病预防控制中心（CDC）提供免费或低成本的艾滋病阻断药服务。可联系当地CDC咨询是否具备此类服务，并获取用药指导。此类机构通常配备专业人员，能提供从药物获取到后续随访的全流程支持。

暴露前预防（PrEP）是一种在接触病原体前通过服用抗病毒药物预防艾滋病毒感染的有效手段，尤其适用于高危人群，但需每日规律用药并结合其他防护措施。定义与作用机制PrEP（Pre-exposure prophylaxis）指在接触艾滋病毒（HIV）前，通过服用抗病毒药物降低感染风险的预防措施。

CDC是一个有着百年历史的政府机构，负责研究、控制和预防疾病，保护公众健康，以及改善公众健康水平，它的主要任务是控制和预防传染病，它的工作包括监测、分析和报告疾病情况，研究、开发和评估疾病预防和控制策略，改善公众健康水平，开展疾病预防和控制的宣传活动，研究、开发和评估疫苗和药物等。

口服特效药的好消息接踵而至,旅游等行业将迎转机

〖A〗、 口服新冠特效药的进展为旅游等行业带来转机，疫情受控预期下，长期受压的旅游板块有望迎来反弹机会。具体分析如下：国外口服新冠特效药进展默沙东莫诺匹拉韦：11月4日，默沙东开发的全球首个口服新冠药莫诺匹拉韦（Molnupiravir）获英国药品监局批准上市，并已获得英国、美国、加拿大等国订单。

〖B〗、 免行驶证：电动自行车注册登记后无需办理行驶证，减少了车主的证件管理负担，使用更加便捷。免年检：电动自行车3年免检，降低了车主的使用成本和时间成本，提升了使用体验。“1延长”政策 号牌有效期延长：电动自行车号牌有效期为5年，车主可在有效期满前90日内申请延长有效期，每次延长时间为1年。

好消息!5家中国药企可以仿制辉瑞新冠特效药了,坏消息:国内不能用_百度...

家中国药企虽获仿制辉瑞新冠特效药许可，但因协议限制药物仅供出口、不能在国内销售使用。具体分析如下：协议覆盖范围有限药品专利池（MPP）与35家公司签署协议，允许仿制生产辉瑞新冠口服药奈玛特韦/利托那韦（帕克斯洛维德），中国有5家药企进入名单。

印度仿制药：基于MPP协议，印度得以大量仿制Paxlovid，但质量引发担忧。有报道显示，市面上部分印度仿制药可能不含有效成分奈玛特韦。中国药企授权：授权情况：2022年年初，MPP授予了5家中国药企豁免专利费生产Paxlovid的权利，包括迪赛诺、华海药业、普洛药业、复星医药和九洲药业。

默沙东Molnupiravir仿制权：此前，MPP批准中国5家药企获得仿制资格生产默沙东口服COVID - 19抗病毒药物molnupiravir，包括复星医药朗华制药、龙泽制药、博瑞医药、迪赛诺医药。由此，复星医药和迪赛诺双双成为有资格仿制全球两种新冠特效药的中国药企。

辉瑞特效药进入中国并非为了“割韭菜”，而是基于减轻新冠感染者死亡风险、早日实现国内全面放开的需要，其定价受研发成本、专利保护及市场策略等多重因素影响，且中国有多种方式降低其售价。

中国不能生产所谓“印度新冠特效药”（以Paxlovid仿制药为例），主要受专利授权限制、药品监管要求、自身研发进展等因素影响，并非技术不如印度，具体如下：专利授权限制 印度获授权原因：辉瑞通过药品专利池组织进行专利授权，旨在扩大Paxlovid在95个中低收入国家的可及性，这些国家人口约占世界人口的53%。

重大影响!治疗新冠病毒特效药或研发成功

〖A〗、 默沙东研发的莫诺匹拉韦（molnupiravir）口服药若获批，可能对新冠治疗及全球经济产生重大影响，但需等待进一步验证和监管审批结果。

〖B〗、 年12月8日，中国首个全自主研发的抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）联合疗法获国家药监局（NMPA）应急批准上市，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人及青少年（12—17岁，体重≥40kg）新冠患者。

〖C〗、 在抗击新冠肺炎的战场上，虽然中和抗体药物研发有进展，但治疗新冠特效药真正面世前，接种疫苗预防感染仍是当下首选防疫措施，且中国力量已走在世界前沿。

重磅好消息!首个新冠特效药,获批上市,可降低80%的死亡风险!

〖A〗、 首个新冠特效药获批上市，可降低80%的死亡风险 近日，国家药品监督管理局批准了新冠病毒中和抗体联合治疗药物安巴韦单抗注射液（BRII-196）/罗米司韦单抗（BRII-198）的注册申请。这一新冠特效药的上市，为抗击新冠疫情带来了重磅好消息。

〖B〗、 年12月8日，中国首个全自主研发的抗新冠病毒特效药——安巴韦单抗注射液（BRII-196）及罗米司韦单抗注射液（BRII-198）联合疗法获国家药监局（NMPA）应急批准上市，用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人及青少年（12—17岁，体重≥40kg）新冠患者。

〖C〗、 国产【新冠特效药】指的是2021年12月8日获得中国药监局的上市批准的【安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法特效药】，这一款治疗新冠病毒的特效药，强就强在其疗效上，是治疗型药物，治疗的疗效更是达到了降低高风险新冠门诊患者80%的住院率和死亡率，主要作用以治疗为主。

〖D〗、 效果并非特效药：不能称为新冠“特效药”，它是一种小分子抗病毒药，能降低高危患者住院和死亡风险，批准适应证是治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度COVID-19患者。

〖E〗、 ②有效性：特效药目前在全球四大洲的六个国家总计111个临床试验机构进行研究。通过第三期临床试验结果显示，治疗28天后实现零死亡，对照组8例死亡。该抗体组合药能够有效降低高风险新冠门诊患者住院和死亡风险80%。临床结果显示可治疗轻型、普通型、重型症状。特别对发病5--10天的患者效果显著。